2025 年上半年公司生物制药收入9,351.02 万元。
恩朗苏拜单抗注射液（重组抗 PD-1全人源单克隆抗体）和注射用奥马珠单抗（重组抗IgE人源化单克隆抗体）2024 年获批上市后，市场开拓事情有序开展，快速进入商业化销售阶段，成为公司 2025 年生物制药收入的新增添点。
2025 年2月，巨石生物与美国 Radiance Biopharma 告竣主要相助协议，授予后者SYS6005在北美、欧盟及日本等主要市场的独家开发及商业化权益，生意总金额最高可达12.4 亿美元。
公司在研项目众多，其中乌司奴单抗注射液已递交上市申请，多个项目处于要害临床试验阶段，这些研发效果将有望成为公司未来业绩增添的驱动引擎。巨石生物专注于单克隆抗体、抗体偶联药物（ADC）及 mRNA疫苗等立异生物药的研发、生产与销售，产品笼罩肿瘤、自身免疫疾病、重大熏染病三大治疗领域，已形成“研发—生产—商业化”一体化的完整工业链。
巨石生物的药品注册审批事情稳步推进，乐成收获多项研究效果。
2025 年 2 月，注射用奥马珠单抗（商品名：恩益坦?）用于治疗中至重度一连性过敏性哮喘的顺应症获得批准，这是恩益坦?在中国获批的第二个顺应症。
2025 年1 月，SYS6010 获得突破性治疗认定。
2025 年上半年巨石生物共获得5款临床试验批件，于北美地区有3款在研立异药物获得临床试验批准，1项快速通道资格认定。
公司以立异为驱动力，加速研发产品推进，现在帕妥珠单抗注射液已完成锁库并获得预期效果，DP303c注射液已完成要害临床试验受试者入组，尚有多款产品推进至要害临床阶段，有望为相关疾病治疗带来新突破，其他研发管线事情亦同步推进，构建了具有竞争力的研发系统；多项主要临床数据揭晓，全球学术影响力一直提升。
报告期内，公司功效食物及质料实现销售收入93,337.11 万元，与 2024 年上半年收入基本持平，仍坚持了较高的产能使用率和产销率。
公司深耕功效食物及质料行业，牢靠咖啡因类产品的行业优势职位，咖啡因的应用领域一直拓展，在化妆品、日化等领域也有了较普遍的应用。依附稳固的产品质量、规�；吹谋厩攀埔约巴晟频墓┯α聪低�，尊龙凯时乐成跻身国际顶级饮料企业的焦点相助阵营，是百事可乐、适口可乐、红牛三大国际饮料公司的全球供应商。
公司以“立异驱动、规模释放、降本增效、全球拓展”为主线，通过研发、生产、营销、国际化、人才五大抓手，推动公司高质量生长。
公司始终将立异研发视为驱动未来生长的焦点引擎，2025年1-6月，公司投入研发用度45,537.75 万元，同比增添81%。
依托公司完整的研发系统，公司已构建起多个差别化手艺平台，包括抗体工程及 ADC 手艺平台、mRNA药物开发平台，可周全知足在肿瘤、自身免疫、 代谢类、神经领域等疾病的生物药物研发需求。功效食物及质料方面，公司起劲推动扩充和富厚特色、特殊品种（如二羟丙茶碱、己酮可可碱、多索茶碱等品种），为拓展高端市场涤讪基��；起劲追求特色品种应用新领域，同时加速新产品的孵化和落地，进一步富厚产品的深度和厚度，打造高端差别化产品线，凸显市场竞争优势，走在偕行业前沿。
公司团结行业生长趋势与自身战略妄想，有序推进新产线的建设与投产，逐步提升整体产能。同时，公司聚焦柔性化生产系统建设，打造单抗/ADC共用平台，依附先进的工艺设计与智能化调理系统，产能使用率大幅提升，强化对市场多元化需求的快速响应能力。
报告期内，公司周全深化精益生产模式，对咖啡因相关生产装备举行升级刷新，实现半制品咖啡因全密闭生产，降低职工劳动强度，为后续提升折咖生产能力涤讪基��；对环保 MAD 举行升级刷新，提升环保系统的处置惩罚能力和稳固性，知足产品产能提升的环保处置惩罚需求；对清洁区包装方法举行升级刷新，完成物料转运方法及包装方法的自动化刷新，镌汰物料袒露，包管产品质量，降低特药危害，进一步凸显公司在生产端的焦点竞争优势。
公司起劲拓展销售通道，实现药品销售数目大幅增添。通过对外授权公司的立异产品，起劲推动营业的国际化，拓展国际市场，致力于为全球患者提供更多优质的医疗解决计划。
公司职员团队专业且稳固，具备富厚的行业履历、扎实的专业能力和多元化的手艺优势，并且，起劲引入各手艺领域的行业顶尖人才、高端人才，为手艺立异积贮实力。
公司具备多领域，包括肿瘤、自身免疫等疾病立异药物研发能力，并在多种药物开发偏向形成了具有完善的手艺平台系统： 以噬菌体和酵母展示手艺为焦点的展示平台，既缩短了抗体发明的周期，又可包管抗体的准确表达，通过多个项目的实验，已构建了筛选肿瘤组织激活型抗体的自关闭筛选系统。筛选出的目的抗体可使用 AI 手艺，进一步优化其亲和力， 效应功效，免疫原性等，以改善抗体的药效、清静性和药代动力学等性子。 通过具有自主知识产权的偶联平台，全球首创使用基因工程手艺对转谷氨酰胺酶举行刷新，无需对抗体进一步刷新，实现定点偶联，并增添其对反应位点的选择性、 反应活性，突破了国际上该手艺的垄断，填补了我国该领域的手艺空缺，拥有全球独家专利。新型的偶联药物平台接纳差别药物分子设计，提供了更多临床治疗计划。多个项目获 FDA 孤儿药资格认证、快速通道资格，CDE 突破性疗法认定。已进入要害临床阶段的项目包括 DP303c（HER2-ADC）、SYS6010（EGFR-ADC）等。 公司特有的mRNA药物开发平台接纳先进的生产手艺，使加帽共转录生产 mRNA通过一步纯化即可高效快速地获得mRNA原液，工艺简朴，生产周期短，易放大。 针对未来突变趋势展望，具有抗原设计优势；产品�？榛杓评砟�， 手艺平台拓展性强，从预防到治疗性疫苗再到CGT（细胞和基因治疗）领域的拓展，可迅速开发多种mRNA产品；引入修饰性碱基，并可通过特定的能量算法和高级结构使用，提高抗原表达；免疫原性低，清静性好，处方设计包管恒久稳固性；具有自主知识产权的脂质体平台手艺及商业化生产履历。 依托本平台开发的度恩泰?是我国首个获批的mRNA疫苗。别的，公司在研的治疗性HPV、RSV、VZV的mRNA疫苗也已经推进光临床开发阶段。 公司始终坚持“产品质量关系企业生命，药品质量高于一切”的理念，生产历程中严酷遵照GMP和ISO要求，配备先进的生产装备，标准的生产历程，完善的质量治理和检测系统。公司咖啡因类产品通过了国家GMP质量认证、美国FDA 认证、欧盟 EDQM认证、日本PMDA、HALAL清真认证、KOSHER犹太认证、英国BRCGS认证等多项质量系统认证，获得了海内外客户的普遍认可。 公司一连深化国际化战略结构，自动融入全球经济名堂，起劲加入国际竞争与相助。 2025 年上半年，巨石生物3款抗体偶联药物获得美国临床试验通知书，1款抗体偶联药物获得美国FDA快速通道资格，是巨石生物国际化历程中的主要一步。 2025 年 2 月，巨石生物通过License-out模式与美国Radiance Biopharma 告竣主要相助协议，授予后者 SYS6005 在北美、欧盟及日本等主要市场的独家开发及商业化权益，这有利于公司翻开外洋市场，加入全球医药工业链。 公司咖啡因类产品已通过多项外洋认证，产品品质赢得了西欧等国家和地区的优质客户的认同，与主要客户形成了恒久稳固的相助关系。 品牌信誉是客户选择的主要依据，现在公司以生物制药、咖啡因类产品和维生素C含片等系列产品为依托，付与了产品品牌深刻的内在，树立了公司的品牌优势。 公司将果维康品牌建设融入到营业生长的整个历程中，经由多年的品牌战略以及一系列营销战略的实验，公司“果维康?”的品牌着名度和美誉度在一直提升。
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