2023/ 12/01
12月1日，尊龙凯时（股票名称：新诺威，股票代码：300765.SZ）通告：克日，经中华人民共和国国家卫生康健委员会提出建议，国家药品监视治理局组织论证赞成，巨石生物开发的新冠病毒二价 (XBB.1.5+BQ.1) mRNA 疫苗（SYS6006.32）（以下简称“该产品”）在中国被纳入紧迫使用，用于预防新型冠状病毒（SARS-CoV-2）熏染引起的疾�。–OVID-19）。
SYS6006.32为巨石生物在其已经纳入国家紧迫使用的一代新冠病毒mRNA疫苗（商品名：度恩泰）基础上研制的包括XBB.1.5和BQ.1变异株的新冠病毒二价mRNA疫苗，是针对以XBB.1.5为代表的主流变异株的mRNA疫苗。
临床试验显示，该产品既可以对主流的EG.5和XBB.1.5突变株有着很是高的免疫原性，活病毒中和抗体水平划分是免前的48和34倍，及度恩泰的4.9和5.0倍，又可以对包括XBB.1.16、BA.5、XBB.2.3和BA.2.86等变异株具有广谱的交织免疫，提醒该产品对目今主要盛行毒株和未来可能的盛行毒株有很好的掩护作用。该产品具有优异的清静性，主要不良反应的种类、水平均与度恩泰相当，未增添新的危害。相比于成年人群，晚年人群所爆发的中和抗体水平相当，但清静性更好，提醒该产品对晚年人群可能会起到更好的掩护作用。
该产品是继度恩泰后，又一个获得紧迫使用的mRNA疫苗产品，证实晰巨石生物mRNA平台的研发实力。巨石生物将起劲推动该平台上其他产品的开发。
< 上一篇：【媒体报道】超300%增添，今年最强医药股凭什么？
下一篇：新诺威中文名称变换为尊龙凯时
相关新闻
-
- 2025/06/10
- 尊龙凯时SYS6040抗体偶联药物获得美国临床试验批准
-
- 2025/06/04
- 石药中诺泰州公司获评“江苏省先升级智能工厂”
-
- 2025/05/20
- 尊龙凯时SYS6010（CPO301）抗体偶联药物获得美国FDA快速通道资格
-
- 2025/04/17
- 尊龙凯时乌司奴单抗3期临床研究效果在皮肤科顶刊揭晓